Каков спектр ЯМР три-и-пропилфосфина?

Привет! Меня как поставщика три-и-пропилфосфина часто спрашивают, как выглядит его ЯМР-спектр. Итак, я подумал, что мне понадобится минутка, чтобы объяснить вам это так, чтобы это было легко понять.

Прежде всего, давайте быстро разберемся, что такое ЯМР. ЯМР означает ядерный магнитный резонанс. Это очень крутой аналитический метод, который химики используют, чтобы выяснить структуру молекул. Когда вы помещаете образец в ЯМР-аппарат, он может многое рассказать вам о том, как связаны атомы в молекуле и каково их окружение.

Теперь поговорим о Три-и-пропилфосфине. Его химическая формула: (CH₃)₂CH₃P. Эта молекула имеет атом фосфора в центре, окруженный тремя изопропильными группами.

Спектр ЯМР ³¹P

Начнем со спектра ЯМР ³¹P. Фосфор-31 (³¹P) — это ядро, которое действительно хорошо подходит для ЯМР, поскольку его спин равен 1/2, что делает сигналы приятными и легкими для интерпретации.

В спектре 31P ЯМР три-и-пропилфосфина вы увидите один пик. Почему только один? Что ж, все три изопропильные группы эквивалентны с точки зрения окружения атома фосфора. Атом фосфора на самом деле не «видит» никакой разницы между тремя изопропильными группами, поэтому он излучает только один сигнал.

Химический сдвиг этого пика может немного варьироваться в зависимости от растворителя и условий, но обычно он находится в диапазоне от - 20 до - 30 частей на миллион (частей на миллион). Отрицательный химический сдвиг указывает на то, что ядро ​​фосфора в некоторой степени экранировано. Это экранирование обусловлено электронодонорной природой изопропильных групп. Электроны в связях углерод-фосфор и изопропильные группы создают магнитное поле, которое противодействует внешнему магнитному полю ЯМР-аппарата, заставляя ядро ​​фосфора чувствовать более слабое эффективное магнитное поле.

Спектр 1H ЯМР

Переходим к спектру 1H ЯМР. Этот спектр показывает сигналы атомов водорода в молекуле.

Метиловые водорода

Изопропильные группы в три-и-пропилфосфине имеют два типа атомов водорода: метиловый водород (CH3) и метиновый водород (CH).

Метильные атомы водорода эквивалентны в каждой изопропильной группе. Поскольку имеется три изопропильных группы, все метильные атомы водорода эквивалентны во всей молекуле. В спектре 1H ЯМР вы увидите дублет этих метиловых атомов водорода. Дублет образуется за счет сочетания с метиновым водородом по той же изопропильной группе. Константа связи (значение J) для этого дублета обычно составляет около 6–8 Гц. Химический сдвиг этих метиловых атомов водорода обычно находится в диапазоне 1,0–1,2 м.д. Этот относительно сильный сдвиг поля обусловлен тем, что эти водороды находятся в среде, где они экранированы богатыми электронами углеродно-водородными связями и общей электронной плотностью вокруг изопропильной группы.

Метиновые водороды

Метиновые атомы водорода (единственный водород на центральном углероде изопропильной группы) также дают сигнал. Вы увидите мультиплет этих метиновых атомов водорода. Этот мультиплет является результатом сочетания шести метильных атомов водорода в одной изопропильной группе. Химический сдвиг метиновых атомов водорода обычно находится в диапазоне 2,0–2,2 м.д. Это немного более слабое поле по сравнению с метиловыми атомами водорода, поскольку метиновый водород находится ближе к атому фосфора, который имеет разницу в электроотрицательности с углеродом и может влиять на электронную плотность вокруг метинового водорода.

Спектр ЯМР ¹³С

Наконец, давайте посмотрим на спектр ЯМР ¹3C.

Метилуглероды

Метильные атомы углерода в изопропильных группах эквивалентны. Вы увидите один пик этих метильных атомов углерода в спектре ЯМР ¹³C. Химический сдвиг этих метильных атомов углерода обычно составляет около 20–22 частей на миллион. Этот относительно сильный сдвиг поля обусловлен экранирующим эффектом богатых электронами углерод-водородных связей в метильных группах.

Метиновые углероды

Метиновые атомы углерода (центральные атомы углерода изопропильных групп) также дают сигнал. Вы также увидите один пик для этих метиновых атомов углерода. Химический сдвиг атомов углерода метина обычно составляет около 28–30 частей на миллион. Это немного более слабое поле по сравнению с углеродом метила, потому что углерод метина находится ближе к атому фосфора, что может повлиять на электронную плотность вокруг него.

Применение и родственные соединения

Три-и-пропилфосфин – действительно полезное соединение в органическом синтезе. Его можно использовать в качестве лиганда в реакциях, катализируемых переходными металлами. Например, он может образовывать комплексы с такими металлами, как палладий, которые затем используются в реакциях кросс-сочетания.

Если вас интересуют другие органические соединения фосфина, мы также поставляем некоторые сопутствующие товары. ПроверитьBoc - Tyr(tBu) - Aib - Glu(OtBu) - Gly - OH
КАС 2682040-93-1иДиметилфенилфосфин CAS 672-66-2. Эти соединения имеют свои уникальные спектры ЯМР и применение в мире химии.

У нас также естьТрипропилфосфинв нашей линейке продуктов. Хотя он похож на три-и-пропилфосфин, его ЯМР-спектр немного отличается из-за другой структуры пропильных групп по сравнению с изопропильными группами.

Заключение

В заключение следует отметить, что спектр ЯМР три-и-пропилфосфина весьма характерен. ЯМР ³¹P показывает одиночный пик, а спектры ЯМР ¹H и ¹³C дают нам информацию о различных типах водорода и углерода в молекуле. Понимание этих спектров может помочь химикам подтвердить идентичность и чистоту три-и-пропилфосфина, а также получить представление о его реакционной способности и поведении в химических реакциях.

Если вы ищете высококачественный три-и-пропилфосфин или любое другое наше органическое фосфиновое соединение, без колебаний обращайтесь за покупкой и начинайте переговоры. Мы здесь, чтобы предоставить вам лучшие продукты и услуги для удовлетворения ваших химических потребностей.

Ссылки

• Сильверстайн, Р.М., Вебстер, FX, и Кимле, диджей (2014). Спектрометрическая идентификация органических соединений. Уайли.
• Брейтмайер Э. и Фельтер В. (1987). Углеродная 13-ЯМР-спектроскопия: методы и приложения высокого разрешения в органической химии и биохимии. ВЧ.